通過(guò)GMP認(rèn)證并動(dòng)態(tài)運(yùn)行，是藥品企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的立足之本。為提高的GMP管理水平，2017年4月15日，生物醫(yī)藥公司誠(chéng)摯邀請(qǐng)到了李時(shí)珍藥業(yè)董學(xué)廠長(zhǎng)、制劑車(chē)間張主任、QC部張部長(zhǎng)一行蒞臨公司開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)及經(jīng)驗(yàn)分享。
　　生物醫(yī)藥公司副總經(jīng)理黃海華、制劑車(chē)間、中藥配方顆粒籌備組、生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室、生物提取二車(chē)間、綜合管理部相關(guān)同事及質(zhì)量管理部全體人員共30余人參加了學(xué)習(xí)交流。交流首先在山南倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)開(kāi)始，董廠長(zhǎng)就包材的放置要求、標(biāo)識(shí)管理以及取樣管理等方面進(jìn)行了細(xì)致的經(jīng)驗(yàn)分享；在QC實(shí)驗(yàn)室，董廠長(zhǎng)就標(biāo)準(zhǔn)制定、儀器設(shè)備驗(yàn)證、留樣管理等方面與質(zhì)量管理部經(jīng)理李艷娥進(jìn)行了詳細(xì)的溝通探討。最后，董廠長(zhǎng)還詳細(xì)總結(jié)了GMP認(rèn)證過(guò)程中的相關(guān)原則性問(wèn)題，并對(duì)現(xiàn)場(chǎng)人員提出的疑問(wèn)進(jìn)行一一詳細(xì)解答。
　　本次學(xué)習(xí)與交流，為生物醫(yī)藥公司GMP管理改善提供了重要的指導(dǎo)，也是將理論知識(shí)轉(zhuǎn)化實(shí)踐應(yīng)用的一次重要課程。后期生物醫(yī)藥公司將不斷開(kāi)展GMP對(duì)標(biāo)學(xué)習(xí)，并不斷通過(guò)工作實(shí)踐，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)并改善行動(dòng)，持續(xù)提高生物醫(yī)藥公司GMP管理水平。（圖/劉婧 文/石毅）